Dur di-staen meddygol purdeb uchel 316LVM sy'n ddelfrydol ar gyfer dyfeisiau meddygol ac mewnblaniadau.

Cyfansoddiad Cemegol

Mae cyfansoddiad cemegol nodweddiadol dur di-staen 316LVM yn cynnwys:

• Cromiwm (Cr): 16.00-18.00%

•Nicel (Ni): 13.00-15.00%

•Molybdenwm (Mo): 2.00-3.00%

•Manganîs (Mn): ≤ 2.00%

•Silicon (Si): ≤ 0.75%

•Ffosfforws (P): ≤ 0.025%

•Sylffwr (S): ≤ 0.010%

•Carbon (C): ≤ 0.030%

•Haearn (Fe): Cydbwysedd

Priodweddau Mecanyddol

Mae gan ddur di-staen 316LVM y priodweddau mecanyddol canlynol fel arfer:

•Cryfder Tynnol: ≥ 485 MPa (70 ksi)

•Cryfder Cynnyrch: ≥ 170 MPa (25 ksi)

•Ymestyniad: ≥ 40%

•Caledwch: ≤ 95 HRB

Cymwysiadau

Oherwydd ei burdeb uchel a'i biogydnawsedd rhagorol, defnyddir 316LVM yn helaeth yn:

•Offerynnau llawfeddygol

•Implaniadau orthopedig

•Dyfeisiau meddygol

•Implaniadau deintyddol

•Arweinion pacemaker

Manteision

•Gwrthiant Cyrydiad: Gwrthiant uwch i gyrydiad twll a hollt, yn enwedig mewn amgylcheddau clorid.

•Biogydnawsedd: Yn ddiogel i'w ddefnyddio mewn mewnblaniadau a dyfeisiau meddygol sy'n dod i gysylltiad uniongyrchol â meinwe ddynol.

•Cryfder a Hyblygrwydd: Yn cyfuno cryfder uchel â hyblygrwydd da, gan ei wneud yn addas ar gyfer ffurfio a pheiriannu.

•Purdeb: Mae'r broses toddi gwactod yn lleihau amhureddau ac yn sicrhau microstrwythur mwy unffurf.

Proses Gynhyrchu

Mae'r broses toddi gwactod yn hanfodol wrth gynhyrchu dur di-staen 316LVM. Mae'r broses hon yn cynnwys toddi'r dur mewn gwactod i gael gwared ar amhureddau a nwyon, gan arwain at ddeunydd pur iawn. Mae'r camau fel arfer yn cynnwys:

1. Toddi Anwythiad Gwactod (VIM): Toddi'r deunyddiau crai mewn gwactod i leihau halogiad.

2. Ail-doddi Arc Gwactod (VAR): Mireinio'r metel ymhellach trwy ei ail-doddi mewn gwactod i wella homogenedd a dileu diffygion.

3. Ffurfio a Pheiriannu: Siapio'r dur i'r ffurfiau a ddymunir, fel bariau, dalennau neu wifrau.

4. Triniaeth Gwres: Cymhwyso prosesau gwresogi ac oeri rheoledig i gyflawni'r priodweddau mecanyddol a'r microstrwythur a ddymunir.