Dur Di -staen Meddygol Purdeb Uchel 316LVM Delfrydol ar gyfer Dyfeisiau a Mewnblaniadau Meddygol.

Gyfansoddiad cemegol

Mae'r cyfansoddiad cemegol nodweddiadol o ddur gwrthstaen 316LVM yn cynnwys:

• Cromiwm (CR): 16.00-18.00%

•Nickel (NI): 13.00-15.00%

•Molybdenwm (MO): 2.00-3.00%

•Manganîs (mn): ≤ 2.00%

•Silicon (SI): ≤ 0.75%

•Ffosfforws (P): ≤ 0.025%

•Sylffwr (au): ≤ 0.010%

•Carbon (C): ≤ 0.030%

•Haearn (Fe): cydbwysedd

Priodweddau mecanyddol

Mae gan ddur gwrthstaen 316LVM yr eiddo mecanyddol canlynol fel rheol:

•Cryfder tynnol: ≥ 485 MPa (70 ksi)

•Cryfder Cynnyrch: ≥ 170 MPa (25 ksi)

•Elongation: ≥ 40%

•Caledwch: ≤ 95 hrb

Ngheisiadau

Oherwydd ei burdeb uchel a'i biocompatibility rhagorol, defnyddir 316LVM yn helaeth yn:

•Offerynnau Llawfeddygol

•Mewnblaniadau Orthopedig

•Dyfeisiau Meddygol

•Mewnblaniadau deintyddol

•Rheolydd calon yn arwain

Manteision

•Gwrthiant cyrydiad: ymwrthedd uwch i bitsio a chyrydiad agen, yn enwedig mewn amgylcheddau clorid.

•Biocompatibility: Yn ddiogel i'w ddefnyddio mewn mewnblaniadau meddygol a dyfeisiau sy'n dod i gysylltiad uniongyrchol â meinwe ddynol.

•Cryfder a hydwythedd: Yn cyfuno cryfder uchel â hydwythedd da, gan ei wneud yn addas ar gyfer ffurfio a pheiriannu.

•Purdeb: Mae'r broses toddi gwactod yn lleihau amhureddau ac yn sicrhau microstrwythur mwy unffurf.

Proses gynhyrchu

Mae'r broses toddi gwactod yn hanfodol wrth gynhyrchu dur gwrthstaen 316LVM. Mae'r broses hon yn cynnwys toddi'r dur mewn gwagle i gael gwared ar amhureddau a nwyon, gan arwain at ddeunydd purdeb uchel. Mae'r camau fel arfer yn cynnwys:

1.Vacuum Sefydlu Toddi (VIM): Toddi'r deunyddiau crai mewn gwagle i leihau halogiad.

2.Vacuum Arc Remeling (VAR): Mireinio'r metel ymhellach trwy ei gofio mewn gwagle i wella homogenedd a dileu diffygion.

3.Formio a pheiriannu: siapio'r dur i'r ffurfiau a ddymunir, fel bariau, cynfasau, neu wifrau.

Triniaeth 4.Heat: Cymhwyso prosesau gwresogi ac oeri rheoledig i gyflawni'r priodweddau mecanyddol a microstrwythur a ddymunir.